導航勿動(dòng)
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重磅！藥監局發(fā)布：藥用輔料/藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規范！對相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、MAH做出要求！
- 分類(lèi)：新聞動(dòng)態(tài)
- 作者：
- 來(lái)源：
- 發(fā)布時(shí)間：2024-07-19 14:26
- 訪(fǎng)問(wèn)量：
【概要描述】2024年07月18日，NMPA發(fā)布關(guān)于公開(kāi)征求《關(guān)于發(fā)布〈藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規范〉〈藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規范〉的公告（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)。請于2024年8月20日前進(jìn)行意見(jiàn)反饋。
重磅！藥監局發(fā)布：藥用輔料/藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規范！對相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、MAH做出要求！
【概要描述】2024年07月18日，NMPA發(fā)布關(guān)于公開(kāi)征求《關(guān)于發(fā)布〈藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規范〉〈藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規范〉的公告（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)。請于2024年8月20日前進(jìn)行意見(jiàn)反饋。
- 分類(lèi)：新聞動(dòng)態(tài)
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- 發(fā)布時(shí)間：2024-07-19 14:26
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為落實(shí)《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》有關(guān)要求，提升藥用輔料、藥包材生產(chǎn)管理質(zhì)量，國家藥監局組織起草了《關(guān)于發(fā)布〈藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規范〉〈藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規范〉的公告（征求意見(jiàn)稿）》，現向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。
請于2024年8月20日前，將有關(guān)意見(jiàn)按照《意見(jiàn)反饋表》格式要求反饋至電子郵箱yaopinjianguan-2@nmpa.gov.cn，郵件標題請注明“藥用輔料、藥包材GMP及相關(guān)公告意見(jiàn)反饋”。
附件：
1.關(guān)于發(fā)布《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》《藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的公告（征求意見(jiàn)稿）
國家藥監局綜合司
2024年7月16日
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