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導(dǎo)航勿動

導(dǎo)航勿動

發(fā)布時間:2023-08-30 16:42:27
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關(guān)注2023年藥品抽檢和探索性研究,深入學(xué)習(xí)藥品注冊核查要點!

關(guān)注2023年藥品抽檢和探索性研究,深入學(xué)習(xí)藥品注冊核查要點!

  • 分類:新聞動態(tài)
  • 作者:
  • 來源:
  • 發(fā)布時間:2023-04-28 14:11
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【概要描述】04月21-22日,中食藥?信息網(wǎng)2023年藥品抽檢和探索性研究的關(guān)注點及藥品注冊核查要點解析專題研討班在長沙市如期舉行。

關(guān)注2023年藥品抽檢和探索性研究,深入學(xué)習(xí)藥品注冊核查要點!

【概要描述】04月21-22日,中食藥?信息網(wǎng)2023年藥品抽檢和探索性研究的關(guān)注點及藥品注冊核查要點解析專題研討班在長沙市如期舉行。

  • 分類:新聞動態(tài)
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  • 發(fā)布時間:2023-04-28 14:11
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04月21-22日,中食藥®信息網(wǎng)2023年藥品抽檢和探索性研究的關(guān)注點及藥品注冊核查要點解析專題研討班在長沙市如期舉行。

本次培訓(xùn)由中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師郭老師和李老師授課。

郭老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,主任藥師。國家藥品注冊現(xiàn)場核查檢查員,國家評價性抽驗省級負(fù)責(zé)人。

李老師—中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團(tuán)特約講師,主任藥師,國家藥品注冊現(xiàn)場核查檢查員,組長;國家GCP檢查員,省級GMP檢查組長。一直從事藥品(醫(yī)療器械化妝品)檢驗、稽查注冊生產(chǎn)、審評等監(jiān)督管理工作。

全國藥品抽檢工作每年都是考驗各個企業(yè)的試金石。

近年來,藥品監(jiān)管形勢發(fā)生了較大變化,同時隨著集采中選、通過一致性評價、基本藥物等品種的不斷擴(kuò)大,國家局不斷加強(qiáng)對地方藥品抽檢工作的指導(dǎo),提出了抽檢關(guān)口前移、加大本地產(chǎn)品占比、對重點品種全覆蓋等要求,總體上各省的地方藥品抽檢和國家藥品抽檢做到了銜接互補(bǔ),國家局將在全國范圍內(nèi)深入開展藥品安全專項整治行動。

對抽檢發(fā)現(xiàn)的不合格藥品,要第一時間組織采取相應(yīng)的風(fēng)險控制措施,對涉嫌制售假劣藥品的,要依法嚴(yán)厲查處;對國家局轉(zhuǎn)交的違法違規(guī)線索,要認(rèn)真開展調(diào)查核實,不能簡單一召了之、一報了之,國家局將對核查不力、不徹底的予以考核扣分。

 

培訓(xùn)現(xiàn)場

 

對國家局通報的一般性問題,要組織企業(yè)認(rèn)真排查、分析原因、徹底整改;要結(jié)合藥品安全專項整治行動,深入分析抽檢數(shù)據(jù),排查風(fēng)險隱患,確保問題整改到位,風(fēng)險隱患清除到位。

不合格產(chǎn)品及時組織風(fēng)險控制和依法查處,發(fā)布抽檢通告、組織省局和國家局核查中心開展有因檢查、現(xiàn)場核查,督促企業(yè)排查整改。其中,依據(jù)探索性研究發(fā)現(xiàn)的問題線索同樣進(jìn)行深入調(diào)查處罰,如之前遼寧省局查實××公司違法生產(chǎn)氨咖黃敏膠囊行為,并依法罰沒款 400 余萬元、企業(yè)責(zé)任人 20 年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動;上海市局查實境外持有人××公司利奈唑葡萄糖注射液說明書存在葡糖糖含量標(biāo)識錯誤等問題;浙江省局查實××公司存在部分車間發(fā)霉、物料交叉污染,投料原料未全檢等問題。

結(jié)合企業(yè)實際需求,中食藥®特邀請業(yè)內(nèi)實戰(zhàn)專家郭老師和李老師設(shè)計本次課程。兩天的課程安排如下:

【DAY 01】1、藥品質(zhì)量抽查檢驗管理辦法;2、藥品抽樣原則及程序;3、藥品抽樣的有關(guān)參考方法;4、取樣方法與最終樣品的制作;5、進(jìn)一步加強(qiáng)國家藥品抽檢管理工作、做好地方藥品抽檢有關(guān)工作;6、藥品檢驗中標(biāo)準(zhǔn)適用性問題;7、全國藥品抽檢信息平臺管理規(guī)定;8、2023年國家藥品抽檢計劃;9、2023年國家藥品抽檢實施方案;10、藥品抽驗質(zhì)量分析指導(dǎo)原則;11、藥品技術(shù)審評與注冊檢驗任務(wù)工作銜接程序 

 

 

培訓(xùn)現(xiàn)場

 

【DAY 02】1、藥品注冊核查要點與判定原則(生產(chǎn)現(xiàn)場)關(guān)鍵條款解讀:①藥品注冊研制現(xiàn)場核查內(nèi)容②藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查內(nèi)容。2、藥品質(zhì)量風(fēng)險管理:①風(fēng)險的定義、導(dǎo)出定律及其引申②ICHQ9 的兩大原則重點內(nèi)容解析③風(fēng)險管理、風(fēng)險評估、風(fēng)險分析和風(fēng)險評價關(guān)鍵要點解析

 

培訓(xùn)現(xiàn)場

 

兩位老師以多個主題入手,對深入分析抽檢數(shù)據(jù),排查風(fēng)險隱患,確保問題整改到位,風(fēng)險隱患清除到位等內(nèi)容進(jìn)行講解、討論,排除實際工作中的種種困惑與難題,力求從中找到有效的解決方法,力使學(xué)員學(xué)以致用。

本次課程以詳細(xì)了解每年的國家藥品抽檢工作的法規(guī)政策、程序、抽樣品種、專項抽查以及探索性研究的關(guān)注點和尺度問題為主線,有助于企業(yè)在每年的國抽工作中,無論法標(biāo)檢驗還是探索性研究,重點解決在實際工作中的各種常見及關(guān)鍵性問題,增強(qiáng)有效管理技巧與實踐能力,將企業(yè)風(fēng)險降到最低,都能順利完成檢查,做到根本上的未雨綢繆。

 

培訓(xùn)現(xiàn)場

 

此次課程,主題突出,脈絡(luò)清晰,理論與實踐結(jié)合緊密。學(xué)員們紛紛表示,通過此次學(xué)習(xí),之前存疑的如何積極應(yīng)對藥品抽檢有了新的理解和感悟,未來將學(xué)以致用,努力提升工作實戰(zhàn)技能,推動企業(yè)發(fā)展,增強(qiáng)企業(yè)的核心競爭力。

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